Haemate P (Factor Viii/Factor De Von Willebrand) Frasco Con Ampolletas 500Ui Fviii/1200 Ui Con 1
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Contáctanos por WhatsAppCategoría
Medicamentos para el tratamiento de trastornos hemorrágicos
Línea
Hemorragias por déficit de factores de coagulación
Marca
Haemate P
Molécula
Factor VIII/Factor de Von Willebrand
Presentación
Frasco con ampolletas de 500 UI FVIII/1200 UI
Laboratorio
Csl Behring
Uso Terapéutico
Haemate P está indicado para el tratamiento y prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A, así como en aquellos con enfermedad de Von Willebrand. Este medicamento es utilizado en situaciones quirúrgicas o en caso de lesiones traumáticas donde se requiere una corrección rápida de los niveles de coagulación. También se utiliza en el manejo de episodios hemorrágicos en pacientes que presentan deficiencia de factor de Von Willebrand, así como para el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con hemorragias asociadas a la enfermedad de Von Willebrand tipo 1 y tipo 2.
Composición
Cada frasco contiene: Factor VIII humano, Factor de Von Willebrand, albúmina humana como estabilizador, y otros excipientes.
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula, así como en aquellos que presenten antecedentes de reacciones alérgicas severas a factores de coagulación derivados de plasma.
Precauciones
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, así como en aquellos que puedan presentar reacciones adversas al tratamiento. Es importante monitorear los niveles de factor de coagulación en pacientes tratados, para ajustar la dosis según sea necesario y evitar complicaciones.
Almacenamiento
Conservar en refrigeración entre 2 y 8 °C. No congelar. Mantener alejado de la luz y de fuentes de calor. Una vez reconstituido, el producto debe ser utilizado en un período de tiempo determinado, el cual debe ser consultado en el prospecto.
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