Zomig Rapimelt 2.5Mg Con 2 Tabletas (Zomitriptilano)
Categoría
Medicamento de prescripción
Línea
Zomig
Marca
Zomig Rapimelt
Molécula
Zomitriptilano
Presentación
2.5 mg con 2 tabletas
Laboratorio
Astrazeneca
Indicaciones
Zomig Rapimelt está indicado para el tratamiento agudo de las crisis de migraña con o sin aura en adultos. Este medicamento actúa mediante la activación de los receptores de serotonina, lo que lleva a la constricción de los vasos sanguíneos dilatados en el cerebro y al alivio de los síntomas asociados a la migraña. Está diseñado para proporcionar un alivio rápido y eficaz de los dolores de cabeza intensos y puede ser utilizado en episodios de migraña que no responden a otros tratamientos. Es importante que el uso de Zomig Rapimelt sea supervisado por un médico, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares o neurológicas.
Composición
Cada tableta de Zomig Rapimelt contiene 2.5 mg de Zomitriptilano como principio activo. Además, contiene excipientes que permiten la adecuada formulación y absorción del medicamento.
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al Zomitriptilano o a cualquiera de los excipientes de la formulación. También está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular, incluyendo infarto al miocardio, accidente cerebrovascular o isquemia cerebral transitoria. No se debe administrar en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ni en pacientes que presenten síntomas de migraña crónica.
Precauciones
Se debe tener especial cuidado en el uso de Zomig Rapimelt en pacientes con hipertensión no controlada, enfermedad hepática o renal severa, así como en aquellos que estén tomando otros medicamentos que puedan interaccionar con el Zomitriptilano. Se recomienda la evaluación médica antes de su uso en estas poblaciones.
Almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura no mayor de 25°C. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
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